2.环介导等温扩增引物如何设计及筛选？
3.环介导等温扩增扩增产物用什么方法检测比较好？
4.怎么能有效的控制污染？
5.如何解决实验室污染？
6.荣研公司的FDR荧光染料原理是什么？
7.环介导等温扩增产物可以做酶切鉴定吗？
8.为什么在实验室建立相关病原环介导等温扩增检测方法阶段需要使用实时浊度仪？
9.实时浊度仪上显示的扩增曲线到了最高峰为何会有往下降的趋势？
10.加环引物出现假阳性，不加就结果正常，什么原因？
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